Ugrás a tartalomhoz

Apronal

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Apronal
IUPAC-név
(RS)-N-karbamoil-2-propán-2-ilpent-4-énamid
Kémiai azonosítók
CAS-szám 528-92-7
PubChem 10715
ChemSpider 10264
KEGG D03975
ATC kód N05CM12
SMILES
O=C(NC(=O)N)C(C(C)C)C\C=C
InChI
1/C9H16N2O2/c1-4-5-7(6(2)3)8(12)11-9(10)13/h4,6-7H,1,5H2,2-3H3,(H3,10,11,12,13)
InChIKey KSUUMAWCGDNLFK-UHFFFAOYSA-N
UNII V18J24E25E
ChEMBL 509282
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C9H16N2O2
Moláris tömeg 184,236 g/mol
Olvadáspont 194 °C [1]
Farmakokinetikai adatok
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Alkalmazás orális

Az apronal (INN) nyugtató és altató hatású gyógyszer. Már nem alkalmazzák, mert károsítja a vérlemezkéket, mely trombózishoz és bevérzésekhez vezethet.[2][3]

Fizikai/kémiai tulajdonságok

[szerkesztés]

Színtelen vagy fehér színű kristályos por. Hideg vízben 1:3000, forró vízben 1:210, etanolban 1:10, kloroformban 1:45, éterben 1:75 arányban oldódik.

Hevítve bomlik, és mérgező nitrózusgázok szabadulnak fel.

Adagolás

[szerkesztés]

A napi adag 250–750 g.

Készítmények

[szerkesztés]

A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[4]

  • Isodormid
  • Sedormid

Magyarországon nincs forgalomban.[5]

Apronal néven néha acetaminofen-tartalmú szereket forgalmaznak, bár a két hatóanyag teljesen különböző.[6]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. 528-92-7 (2-isopropylpent-4-enoyl)urea (ChemNet)
  2. Alaa E.E. Ahmed: Platelet Autoantibodies (ScienceDirect.com)
  3. H. 0. Nieweg, H. G. D. Bouma, K. De Vries, And A. Jansz: Haematological Side-Effects Of Some Anti-Rheumatic Drugs[halott link] (Ann. rheum. Dis. (1963), 22, 440.)
  4. Apronal (Drugs-About.com)
  5. Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
  6. Brierton D, Nunn-Thompson C.: Warning: acetaminophen and aprolidine both labeled Apronal. (PubMed)

Források

[szerkesztés]
  • Apronal (Analysis of Drugs and Poisons)

További információk

[szerkesztés]